,欢迎来到荷叶新特药房网   请登录 注册用户

南京宁谐康新特药房

药品分类

您现在的位置: 首页 > 全部商品 > 乳腺癌 > 速莱(依西美坦片)

速莱(依西美坦片)

荷叶推荐星级:

商品热销星级:

用药满意星级:

400-627-2002

通用名 : 依西美坦片

商品单位 : 盒

批准文号 : 国药准字H20020002

生产厂家 : 齐鲁制药有限公司

商品规格 : 25mg*14片

温馨提示 X

该药品为处方药,根据国家药监局的相关规定,需凭医生处方购买、使用,为了用药安全,已经将您的个人信息进行登记,谢谢您的配合!如需用药指导帮助请联系在线客服!如需购买请拨打40001-90003进行咨询。

免费咨询热线:40001-90003

荷叶新特药房网,药监局认证网站,全国首家专业专科药新特药网站,专科药师提供全程免费用药指导!鉴别药品真伪,可通过商品名或者批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】查询商品真伪, 点击进入>>
药品名称
商品名:速莱
通用名:依西美坦片

速莱成分
本品主要成分为依西美坦。
  

速莱药理作用
乳腺癌细胞的生长可依赖于雌激素的存在,女性绝经期后循环中的雌激素(雌酮和雌二醇)主要由外周组织中的芳香酶将肾上腺和卵巢中的雄激素(雄烯二酮和睾酮)转化而来。通过抑制芳香酶来阻止雌激素生成是一种有效的选择性治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的方法。依西美坦为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂,结构上与该酶的自然底物雄烯二酮相似,为芳香酶的伪底物,可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活(该作用也称“自毁性抑制”),从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平,但对肾上腺中皮质类固醇的生物合成无明显影响。在高于抑制芳香酶作用浓度的600倍时,对类固醇生成途径中的其他酶不产生明显影响。
  

药代动力学
据文献报告,绝经的健康女性口服放射标记的依西美坦后,吸收迅速,至少42%的依西美坦在胃肠道被吸收;食用高脂肪餐后;其血浆水平上升约40%。依西美坦在各组织中广泛分布,其血浆蛋白结合率为90%。依西美坦的代谢率广泛,主要通过6-位亚甲基的氧化和17-位酮基还原进行代谢,代谢产物无活性或抑制芳香酶活性较弱,其代谢物主要从尿和粪中排泄,约各占40%左右、尿中排出的原形药物低于给药量的1%。依西美坦的平均终末半衰期为24小时。乳腺癌晚期绝经后女性的吸收较健康绝经女性快,达峰时间分别为1.2小时和2.9小时。重服给药后,乳腺癌晚期患者的平均口服清除率较健康绝经女性低45%,而循环中的水平较高;其平均AUC较健康女性高约2倍。   
中或重度肝肾功能不全者,单次口服依西美坦后的AUC较健康志愿者高3倍。
  

速莱适应症
适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。
  

速莱用法用量
一次一片(25mg),一日一次,饭后口服。轻度中、肾功能不全者不需调整给药剂量。

不良反应
本品主要不良反应有:恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标(如丙氨酸转移酶等)异常等。在临床试验中,只有3%的病人由于不良反应终止治疗,主要在依西美坦治疗的前10周内:由于不良反应在后期终止治疗者不常见(0.3%)。
  

禁忌症
对本品或本品内赋形剂过敏的患者禁用。
孕妇及哺乳期妇女、儿童禁用。
 

注意事项
绝经前的妇性一般不用依西美坦片剂。依西美坦不可与雌激素类药物连用,以免出现干扰作用。中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。
运动员慎用。
  

药物过量
在健康女性志愿者中进行了高达800mg单剂量的临床试验;在绝经后晚期乳腺癌妇女中进行了高至600mg/日共12周的临床试验,这些剂量下受试者耐受性良好。   
药物过量时无特殊解毒剂,应当进行一般的支持护理,如:经常检查生命体征以及密切观察病人等。
  

规格
25mg*14s

批准文号
国药准字H20020002
  

速莱生产企业
齐鲁制药有限公司

药品分科推荐

关于我们 | 加入我们 | 荷叶资质 | 法律声明 | 用药指南 | 网站地图