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博路定(持续抑制乙肝病毒目前国内效果较强的治疗乙肝的核苷类抗病毒药物)

荷叶推荐星级:

商品热销星级:

用药满意星级:

400-627-2002

通用名 : 恩替卡韦片

商品单位 : 盒

批准文号 : 国药准字H20052237

生产厂家 : 中美上海施贵宝制药有限公司

商品规格 : 0.5mg*7片

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  【药品名称】

  商品名:博路定

  通用名:恩替卡韦片

  【博路定成分】

  博路定主要成分为:恩替卡韦,其化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮-水合物。

  【博路定性状】

  博路定为薄膜衣片,除去包衣后显白色。

  【博路定适应症】

  适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙肝的治疗。

  【博路定禁忌症】

  对恩替卡韦或制剂中任何成分过敏者禁用。

  【博路定用法与用量】

  患者应在有经验的医生指导下服用本品。

  推荐剂量:成人和16岁以上青年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治疗时病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1.0mg(0.5mg 两片)。

  本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。

  肾功能不全: 在肾功能不全的患者中,恩替卡韦的表现口服清除率随肌酐清除率的降低而降低(参见药代动力学:特殊人群)。肌酐清除率<50ml/分钟的患者(包括接受血液透析或CAPD治疗的患者)应调整用药剂量。见表7。

  表7: 肾功能不全患者恩替卡韦推荐剂量

  肌酐清除率(mL/min) 通常剂量(0.5mg) 拉米夫定治疗失效(1.0mg)

  ≥50 每日一次,每次0.5mg 每日一次,每次1.0mg

  30到<50 每日一次,每次0.25mg 每日一次,每次0.5mg

  10到<30 每日一次,每次0.15mg 每日一次,每次0.3mg

  血液透析*或CAPD 每日一次,每次0.15mg 每日一次,每次0.3mg

  *血液透析后用药

  肝功能不全

  肝功能不全患者无需调整用药剂量。

  治疗的时间

  关于本品的最佳治疗时间,以及长期的治疗结果的关系,如肝硬化、肝癌,目前尚未明了。

  【博路定禁忌】

  对恩替卡韦或制剂中任何成分过敏者禁用。

  【博路定注意事项】

  患者应在医生的指导下服用恩替卡韦,并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重,所以应在医生的指导下改变治疗方法。

  使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播HBV的危险性。因此,需要采取适当的防护措施。

  【博路定药学动力学】

  吸收

  健康人群口服用药后,本品被迅速吸收,0.5到1.5小时达到峰浓度(Cmax)。每天给药一次,6-10天后可达稳态,累积量约为两倍。

  食物对口服吸收的影响

  进食标准高脂餐或低脂餐的同时口服0.5mg本品会导致药物吸收的轻微延迟(从原来的0.75小时变为1.0-1.5小时),Cmax降低44-46%,药时曲线下面积(AUC)降低18-20%。因此,本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。

  药代动力学资料表明,其表观分布容积超过全身液体量,这说明本品广泛分布于各组织。

  体外实验表明本品与人血浆蛋白结合率为13%。

  代谢和清除

  在给人和大鼠服用14C标记的恩替卡韦后,未观察到本品的氧化或乙酰化代谢物,但观察到少量II期代谢产物葡萄糖醛酸甙结合物和硫酸结合物。恩替卡韦不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。 在达到血浆峰浓度后,血药浓度以双指数方式下降,达到终末清除半衰期约需128-149小时。药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍,这表明其有效累积半衰期约为24小时。 本品主要以原形通过肾脏清除,清除率为给药量的62-73%。肾清除率为360-471mL/min,且不依赖于给药剂量,这表明恩替卡韦同时通过肾小球滤过和网状小管分泌。

  特殊人群

  性别:本品的药代动力学不因性别的不同面改变。 种族:本品的药代动力学不因种族的不同而改变。 老年人:一项评价年龄与本品药代动力学关系的研究(口服本品1.0mg)显示老年人的AUC较健康年轻人升高29.3%,这很可能是由于个体肾功能的差异所造成的。老年人的用药剂量参看肾功能不全者的剂量调节。 肾功能不全

  在不同程度肾功能不全患者(无慢性乙型肝炎病毒感染),包括使用血液透析或持续性便携式腹膜透析(CAPD)治疗的患者中,单次给药1.0mg本品后的药代动力学结果显示清除率随肌酐清除率的降低而下降。单次给药1.0mg本品4小时后,血液透析能清除约给药剂量的13%,给药7天后,CAPD治疗仅能清除约给药剂量的0.3%。 肝功能不全 在中度和重度肝功能不全(Child-Pugh分级B或C)患者(不包括慢性乙肝病毒感染患者)中,研究了单次给药1.0 mg后恩替卡韦的药代动力学情况,肝功能不全患者与健康对照人群的恩替卡韦的药代动力学情况相似。因此,无需在肝功能不全患者中调节恩替卡韦的给药剂量。 肝移植后:

  目前尚不清楚本品在肝移植患者中的安全性和有效性。在一个小型的研究中,在使用稳定剂量的环孢酶素A(n=5)或他克莫司(n=4)治疗HBV感染肝移植患者中,由于肾功能的改变,本品在体内的总量约为肾功能正常的健康人的两倍。肾功能的改变是导致本品在这些病人中浓度增加的原因。本品与环孢酶素A或他克莫司之间的药物动力学的相互作用尚未被评价。这些患者在肝移植前、移植中使用本品或在肝移植后使用免疫抑制如环孢酶素A或他克莫司的同时使用本品都有可能影响肾功能,故必须仔细评价患者的肾功能。 儿童用药:尚无儿童使用该药的药代动力学数据。

  【博路定规格】

  0.5mg*7片

  【博路定有效期】

  两年半

  【博路定批准文号】

  国药准字H20052237

  【博路定生产企业】

  中美上海施贵宝制药有限公司

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